Poulvac Flufend H5N3 RG Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

poulvac flufend h5n3 rg

pfizer limited - ανασυνδυασμένο αδρανοποιημένο ιό της γρίπης των πτηνών - Ανοσολογικά - chicken; ducks - Για ενεργή ανοσοποίηση κοτόπουλων και πάπιων κατά του ιού της γρίπης των πτηνών τύπου Α, υποτύπου Η5. Κοτόπουλα: Μείωση θνησιμότητας και έκκριση ιού μετά από πρόκληση. Έναρξη ανοσίας: 3 εβδομάδες μετά τη δεύτερη ένεση. Η διάρκεια της ανοσίας στα κοτόπουλα δεν έχει ακόμη καθοριστεί. Πάπιες: Μείωση των κλινικών συμπτωμάτων και της απέκκρισης του ιού μετά από πρόκληση. Έναρξη ανοσίας: 3 εβδομάδες μετά τη δεύτερη ένεση. Διάρκεια ανοσίας στις πάπιες: 14 εβδομάδες μετά τη δεύτερη ένεση.

VINCRISTINE SULPHATE 1MG/ML SOLUTION FOR INJECTION OR INFUSION Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

vincristine sulphate 1mg/ml solution for injection or infusion

pfizer hellas ae (0000003442) 243 messoghion avenue, neo psychiko, athens, 15451 - vincristine sulfate - solution for injection or infusion - 1mg/ml - vincristine sulfate (0000207863) 1mg - vincristine

SODIUM CHLORIDE INJ. 0.9%(NORMAL SALINE)/BAXTMCGAW 0.9% INJ.SO.INF Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sodium chloride inj. 0.9%(normal saline)/baxtmcgaw 0.9% inj.so.inf

ΚΟΠΕΡ Α.Ε. - sodium chloride - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΕΓΧΥΣΗ - 0.9% - ΔΙΑΛΥΜΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΜΕΓΑΛΟΥ ΟΓΚΟΥ ( >50 ml )

VAXIGRIP TETRA® INJ.SU.PFS (15+15+15+15)MCG/0.5ML PF.SYR (1 δόση). Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

vaxigrip tetra® inj.su.pfs (15+15+15+15)mcg/0.5ml pf.syr (1 δόση).

sanofi pasteur europe, france 14 espace henry vallee, 69007 lyon +33 437 28 40 00 - a/victoria/2570/2019 (h1n1) pdm09 - like strain (a/victoria/2570/2019, ivr-215); a/cambodia/e0826360/2020 (h3n2) - like strain a/tasmania/503/2020, ivr-221); b/washington/02/2019 - like strain (b/victoria/705/2018/bvr-11); b/phuket/3073/2013 – like strain(b/phuket/3073/2013, wild type) - inj.su.pfs (ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ) - (15+15+15+15)mcg/0.5ml pf.syr (1 δόση). - a/victoria/2570/2019 (h1n1) pdm09 - like strain (a/victoria/2570/2019, ivr-215) 15mcg; a/cambodia/e0826360/2020 (h3n2) - like strain a/tasmania/503/2020, ivr-221) 15mcg; b/washington/02/2019 - like strain (b/victoria/705/2018/bvr-11) 15mcg; b/phuket/3073/2013 – like strain(b/phuket/3073/2013, wild type) 15mcg - influenza, purified antigen

VAXIGRIP SOLUTION FOR INJECTION Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

vaxigrip solution for injection

sanofi pasteur sa - a/california/7/2009 (h1n1), a/texas/50/2012 (h3n2) b/massachusetts/02/2012 - solution for injection - 8000004241 - a/california/7/2009 (h1n1) - 15 ug; 8000004436 - a/texas/50/2012 (h3n2) - 15 ug; 8000004437 - b/massachusetts/02/2012 - 15 ug - influenza, purified antigen

EFLUELDA® INJ.SU.PFS (60+60+60+60)MCG/0.7ML PF.SYR (1 ΔΟΣΗ) Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

efluelda® inj.su.pfs (60+60+60+60)mcg/0.7ml pf.syr (1 δοση)

sanofi pasteur, lyon, france 14 espace henry vallee, 69007 lyon - a/victoria/4897/2022 (h1n1) pdm09 - like strain (a/victoria/4897/2022, ivr-238); a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain a/darwin/9/2021, san-010); b/austria/1359417/2021 - like strain b/austria/1359417/2021, bvr-26); b/phuket/3073/2013 – like strain(b/phuket/3073/2013, wild type) - inj.su.pfs (ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ) - (60+60+60+60)mcg/0.7ml pf.syr (1 ΔΟΣΗ) - a/victoria/4897/2022 (h1n1) pdm09 - like strain (a/victoria/4897/2022, ivr-238) 60mcg; a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain a/darwin/9/2021, san-010) 60mcg; b/austria/1359417/2021 - like strain b/austria/1359417/2021, bvr-26) 60mcg; b/phuket/3073/2013 – like strain(b/phuket/3073/2013, wild type) 60mcg - influenza, purified antigen

FLUARIX Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

fluarix

glaxosmithkline aebe - a/california/7/2009 (h1n1) pdm09 (a/christchurch/16/2010, nib-74xp), a/ΧΟΝΓΚ ΚΟΝΓΚ/4801/2014 (h3n2) - like ΣΤΈΛΕΧΟΣ (a/ΧΟΝΓΚ ΚΟΝΓΚ/4801/2014, nymc x-263b), b/brisbane/60/2008-ΣΑΝ ΣΤΈΛΕΧΟΣ (b/brisbane/60/2008) - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ - (15+15+15)mcg/0,5ml pf.syr (1δόση) - ineof2492 - a/california/7/2009 (h1n1) pdm09 (a/christchurch/16/2010, nib-74xp) - 15.000000 mcg; ineof2544 - a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - like strain (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b) - 15.000000 mcg; ineof02112 - b/brisbane/60/2008-like strain (b/brisbane/60/2008) - 15.000000 mcg - influenza, purified antigen

VAXIGRIP (ΑΝΤΙΓΡΙΠΠΙΚΟ) (15+15+15)MCG/0,5ML  PF.SYR (1 δόση) ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

vaxigrip (αντιγριππικο) (15+15+15)mcg/0,5ml pf.syr (1 δόση) ενεσιμο εναιωρημα σε προγεμισμενη συριγγα

sanofi pasteur europe, france (0000011723) 14 espace henry vallee, lyon, 69007 - a/brisbane/02/2018 (h1n1) pdm09 - like strain (a/brisbane/02/2018, ivr-190); a/kansas/14/2017 (h3n2)- like strain (a/kansas/14/2017, nymc x-327); b/colorado/06/2017- like strain (b/maryland/15/2016, nymc bx-69a) - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ - (15+15+15)mcg/0,5ml pf.syr (1 δόση) - ineof02495 a/brisbane/02/2018 (h1n1) pdm09 - like strain (a/brisbane/02/2018, ivr-190) 15.000000 mcg; ineof02496 a/kansas/14/2017 (h3n2)- like strain (a/kansas/14/2017, nymc x-327) 15.000000 mcg; ineof2566 b/colorado/06/2017- like strain (b/maryland/15/2016, nymc bx-69a) 15.000000 mcg - influenza, purified antigen

Arepanrix Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

arepanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - τμήμα ιού γρίπης, αδρανοποιημένο, που περιέχει αντιγόνο*: a/california/7/2009 (h1n1)v σαν στέλεχος (Χ-179Α)*πολλαπλασιασμένο σε αυγά. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Εμβόλια γρίπης - Προφύλαξη της γρίπης σε επίσημα δηλωμένη πανδημική κατάσταση. Το εμβόλιο πανδημικής γρίπης πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες οδηγίες.

Econor Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

econor

elanco gmbh - βαλνεμουλίνη - antiinfectives για συστηματική χρήση - pigs; rabbits - pigsthe θεραπεία και πρόληψη της δυσεντερίας των χοίρων. Η θεραπεία των κλινικών συμπτωμάτων της πολλαπλασιαστικής εντεροπάθειας των χοίρων (ειλεΐτιδα). Η πρόληψη των κλινικών συμπτωμάτων της κολονοειδούς σπειροκατέωσης του χοίρου (κολίτιδα) όταν η νόσος έχει διαγνωσθεί στην αγέλη. Θεραπεία και πρόληψη της ενζωοτικής πνευμονίας των χοίρων. Στη συνιστώμενη δοσολογία των 10-12 mg / kg σωματικού βάρους οι αλλοιώσεις των πνευμόνων και η απώλεια βάρους μειώνονται, αλλά η μόλυνση με mycoplasma hyopneumoniae δεν εξαλείφεται. rabbitsreduction της θνησιμότητας κατά τη διάρκεια της εστίας της επιζωοτικής κουνέλι εντεροπάθειας των χοίρων (ΕΡΕ). Η θεραπεία πρέπει να αρχίσει νωρίς το ξέσπασμα, όταν το πρώτο κουνέλι έχει διαγνωστεί με τη νόσο κλινικά.